市民呼吁将特殊病纳入低保医保

　　【摘要】近些年来，医保虽然在不断改革，但是还是有很多问题得不到解决，尤其是一些特殊病，根本得不到医保的报销，面对这样的情况，市民呼吁将特殊病纳入低保医保。

　　苯丙酮尿症患者所需的高额医药费用能否纳入居民医保，赤脚医生退休养老问题能否妥善解决……昨日，市人大代表、小店区卫生局局长王晓津就医疗卫生和社会保障方面的问题与市民进行了电话交流。在一个半小时的时间里，有13位市民打来电话，对于每一个来电，王晓津都认真记录，耐心倾听，详细解答。

　　据了解，苯丙酮尿症（PKU）患者，被人们俗称为"不食人间烟火"的人，他们不能吃普通的鸡蛋、大米、白面，否则将变为智残、脑瘫，严重时会导致死亡。维持 PKU 患者的生命，需要高昂的医疗费用和昂贵的特殊食材蛋白粉，每年所需花费数万元。据统计，我省有500余名 PKU 患者。很多不富裕的家庭因无法承担的巨额费用，导致患者无法得到及时、持续的治疗。
　　市民李芳芳说，她7岁的孩子是 PKU 患者，庆幸的是孩子的病在早期被发现，并得到治疗，现在可以正常地学习生活。但为了照顾孩子，她一直不能工作，经济负担都落在丈夫一个人身上，家庭生活举步维艰。目前，我市已将 PKU 患者的医疗费用纳入新农合报销范围，但还没有纳入城镇居民医保的报销范围。希望政府部门能尽快出台相关政策，将 PKU 患者的医疗费用纳入医保报销范围。此外，希望民政部门能加大对 PKU 患者家庭的救助力度。“我的女儿是 PKU 患者，因为发现较晚，没有得到及时治疗，女儿35岁了，但智力仅相当于两三岁的幼儿，而且生活不能自理。老伴去世，我已古稀之年，还要独自抚养智障的女儿，感觉力不从心，担心有一天自己不在了，女儿该如何生活？”市民李小莉说，希望政府将 PKU 患者纳入低保，并形成长效机制。新闻上说我省将建立残疾人托养中心，希望该托养中心在建设中能为 PKU 患者留出一席之地。

　　“PKU属于出生缺陷疾病，每个患者背后，都有一个家庭背负着沉甸甸的担子，政府、社会都应该更多地关注这个群体。”王晓津表示，对于这类患者家庭反映的问题，他一定会带到市人代会上，促使相关政策尽快出台落地，为这些患者家庭送去福音。 赤脚医生希望老有所养。

　　杨家峪乡剪子湾村63岁的李桂珍说，自1965年开始，她就在村里当赤脚医生，后来经过培训考试成了村医，在乡村医疗一线奋战了40多年。2009年我市实施“村改居”工程，剪子湾村改为剪子湾社区，并建起了社区卫生服务站，而她也就下岗了，随后没有了经济来源。“目前，我市对年满60周岁，从业25年以上的在岗村医实施退休养老政策，退休的村医每月都能领到600多元的退休养老金。”李桂珍说，自己辛辛苦苦工作了40多年，现在年龄大了，却没有稳定的养老保障。为此，她多次向卫生部门反映，经过努力，现在她每月能领到100多元的补助。但这100多元的补助与现行的村医退养待遇还有很大差距，李桂珍觉得不公平。与她一样，邻村的好几个赤脚医生也有相同的遭遇。他们希望政府部门能参照现行的村医退养政策，让他们可以安度晚年。

　　王晓津表示，会将这一问题带到人代会上，向相关部门反映、沟通，为这些在医疗一线辛苦一生的赤脚医生解决现实问题。

　　慧择提示：特殊病患者不仅自身痛苦还给家人带去沉重的负担，一般家庭根本承受不起这样的压力，只有将特殊病纳入低保医保，才能给这些家庭减轻负担。